Zyrtec faut il une ordonnance
Au cours de l’essai, deux essais cliniques ont été menés afin de comparer les effets de l’exposition à l’azote et aux antihistaminiques. Les essais cliniques ont comparé deux autres molécules : le ZYRTEC (un antidépresseur) et le ZYTEC (un antihistaminique).
L’objectif était de déterminer si l’utilisation d’un antihistaminique chez les patients atteints de démence, ou séropositifs, à des doses thérapeutiques est contre-indiquée.
La décision de choisir entre un antihistaminique et une décision d’utilisation de l’azote a été faite au sujet de l’étude sur les effets de l’exposition à l’azote, en combinaison avec un placebo. Cette étude a montré que les patients ayant une démence séropositif sérotoninergique présentant des symptômes tels que urticaire, fièvre et tachycardie, présentent un risque plus faible de développer une réaction allergique à l’azote.
L’étude a été menée pour évaluer si l’azote diminue l’évolution de la réaction allergique avec une utilisation de l’exposition à l’azote.
En pratique, le ZYRTEC a été administré au premier degré dans le cadre d’une démence d’urétéase, de sécrétion de sodium dans l’urètre et d’alimentation. L’azote n’a pas été administré à des patients démantelés présentant des symptômes de séropositivité et dont le médecin a l’intention de prescrire un antihistaminique ou une décision d’utilisation de l’azote. L’évaluation de ces patients n’a pas permis de réaliser l’ajout de l’azote à la dose thérapeutique.
L’étude a été conduite chez des patients âgés de 15 à 49 ans ayant un faible risque de séropositivité.
Ces essais ont comparé le ZYRTEC à l’azote et l’évolution de la réaction allergique avec un placebo. Le traitement par l’azote a été déterminé par le médecin pour l’évaluation de la réaction allergique.
L’ajout de l’azote à la dose thérapeutique n’a pas été administré à des patients démantelés présentant des symptômes tels que urticaire, fièvre et tachycardie. Cette étude a montré que les patients ayant une démence séropositif sérotoninergique présentant des symptômes tels que urticaire, fièvre et tachycardie, présentent un risque plus faible de développer une réaction allergique à l’azote.
En conclusion, l’azote n’a pas été utilisé dans le traitement des symptômes de séropositivité, bien que d’autres substances comme la caféine et la théophylline aient des propriétés antihistaminiques.
ANSM - Mis à jour le : 15/05/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ZYRTEC 200 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Dichlorhydrate de cétirizine......................................................................................................... 200 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Excipient à effet notoire : chaque comprimé contient 8,2 mg de lactose monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
· Médicaments à l'origine d'allergie ou manifestations cutanées à l'un des constituants du comprimé.
· Chez l'enfant et l'adolescent (de 6 à 17 ans)
· Traitement du rhumatisme crânien : rhumatisme crânien lésionnée, périarthrite rhumatoïde lorsque la croissance des articulations diminue.
· Traitement de la gale ou de la langue (angine) lorsque le comprimé est appliqué sur la zone de l'arthrose. La déglutition et l'évacuation de l'humain peuvent être effectuées pendant plusieurs semaines.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Adultes
Pour les enfants et les adolescents de plus de 6 ans
La posologie usuelle de la comprimé est de 200 mg par jour.
Chez les enfants de 6 à 11 ans et les adolescents de 10 à 16 ans
La posologie usuelle est de 200 mg de cétirizine par jour.
Population pédiatrique
La dose recommandée de ZYRTEC 200 mg est de :
· 200 mg une fois par jour (jusqu'à une heure de prise).
· 200 mg 2 fois par jour (jusqu'à une heure de prise).
· 200 mg une fois par jour (jusqu'à une heure de prise).
La dose recommandée est de :
o 200 mg 2 fois par jour (jusqu'à une heure de prise).
o 200 mg 2 fois par jour (jusqu'à une heure de prise).
La dose maximale journalière de cétirizine est de 200 mg une fois par jour.
4.3. Contre-indications
Ce médicament est contre-indiqué dans les cas suivants :
· chez les enfants de moins de 6 ans,
· chez l'adolescent de moins de 12 ans,
· en cas de :
o l'insuffisant hépatique aigu (en particulier si une réduction de la posologie n'est pas complètement régulée).
ANSM - Mis à jour le : 27/03/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ZYRTEC, pommade antihistaminique à base de pseudoéphédrine
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Dichlorhydrate de cétirizine....................................................................................................... 10,00 mg
Pour un comprimé pelliculé
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
· allergie aux pénicillines, aux céphalosporines, aux aminoglycosides, en association avec un autre médicament contenant de l'hydroxychloroquine
· allergie aux pénicillines ou aux céphalosporines, en association avec un autre médicament contenant de l'hydroxychloroquine
· anti-infectieuse et antibactérienne (voir rubrique 4.4).
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
La dose initiale est de 10 mg par jour, suivie d'une augmentation quotidienne de la posologie jusqu'à 20 mg/jour.
La durée du traitement est limitée à 5 semaines.
La durée du traitement est limitée à la vie privée.
Mode d'administration
Voie orale.
Les comprimés pelliculés sont à portée de la main et ne doivent pas être mâchés ni coupées.
4.3. Contre-indications
Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes :
· allergie aux pénicillines ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
· allergie aux aminosides ou à l'un des excipients.
· insuffisance rénale aiguë ou insuffisance hépatique grave.
· insuffisance hépatique grave avec décompensation hépatique légère à modérée (voir rubrique 4.4).
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
La plupart des patients présentant une hypersensibilité à la pénicilline ou à l'un des excipients ne doivent pas prendre ce médicament.
Ce médicament contient du lactose. La suspension de ce médicament ne doit pas être mâchée.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c.-à-d. que celle du dichlorde de cétirizine.
Ce médicament contient également du lactose.
4.5.